资料图 新华社发 （广羽 摄）

五角大楼高级官员乔瓦尼·塔克中将透露，尽管美国国防部已承诺将2000台呼吸机发送给美国联邦紧急事务管理局（FEMA）和美国卫生与公众服务部（HHS）以抗击新冠肺炎,但是五角大楼目前还没有“发货”,因为上述机构没有提供一个确切的运输地点。

“我们和HHS讨论要把呼吸机送到哪里去。然后他们说，嘿，等等，他们正试着看一下要求是什么，所以我们被要求等一下，他们还要做一些整理工作。我不对他们行为发表评论，但是我们有能力提供2000台呼吸机。” 塔克中将这样说道。

这名高级官员没有提供更多细节，仅补充说“我们被要求只保留现有的文件，然后等他们准备好了，我们再推进。”

塔克中将强调，一旦五角大楼得到运送地址，就有1000台呼吸机准备发货。另外1000台也可以在接到订单后的几天内组装运输。

这种不确定性出现之际，正值美国各地医院呼吸机需求激增之时。纽约州州长科莫3月31日表示，目前纽约州的新冠肺炎确诊人数已达到75795人。纽约州已经从中国订购了1.7万台呼吸机。但该州预计只能得到2500台，因为加州、伊利诺伊州以及联邦政府都订购了同样的呼吸机。

CNN表示，除呼吸机以外，美国医疗人员也请求五角大楼提供病毒检测相关帮助，五角大楼官员承诺会提供帮助，但他们是否已经开始仍不清楚。

五角大楼官员曾多次表示，他们正在提供呼吸机和500万个N95口罩。到目前为止，五角大楼只运送了150万个口罩，另外50万个将在几天内装货运出。但是HHS和FEMA没有给国防部任何指示，告诉他们什么时候或者在哪里需要另外的300万个口罩。

FEMA发言人未就五角大楼所说的呼吸机运输情况发表评论，仅表示政府正在努力确保向美国运送足够数量的呼吸机来应对疫情危机。

世卫组织统计数据显示，截至北京时间4月1日0时，全球新冠肺炎确诊病例达754948例，死亡36571例。目前全球已有202个国家和地区出现新冠肺炎病例，中国以外超过67万例。

延伸阅读：

美国FDA推"冠状病毒加速治疗计划"，减掉繁文缛节

当地时间3月31日，美国食品和药物管理局（FDA）推出了一项名为“冠状病毒加速治疗计划”（CTAP）的新方案，旨在促进公共组织和私人公司紧密合作，将针对新冠病毒的潜在治疗方法尽快地推向市场。

新方案称，FDA将减掉不必要的繁文缛节，重新部署FDA的资源和人员，以期尽快审查私人公司、研究人员和科学家提供的针对新冠病毒的治疗方案，并提供监管建议、指导和技术援助。

从FDA提供的新闻稿看，FDA正在利用该机构能使用的所有方法和工具，尽快为新冠患者提供新疗法，同时减轻公司和科研人员的负担，加快评估新治疗方案是否安全。

FDA表示，现在有许多公司和研究人员正在开发、评估与新冠病毒相关的疗法。考虑到疫情的紧急性，根据FDA的加速器计划，药物评估和研究中心、生物制剂评估和研究中心的工作人员将尽快提供监管建议，指导和技术援助。

作为计划的一部分，针对开发新药和生物疗法的不同要求，FDA会进行分类，并与相关人员取得联系，提供快速，交互的信息以使研究迅速进行。例如，在大部分情况下，FDA会在24小时内审查研究方案，并在3小时内审查个人提交的请求。此外， FDA还与美国联邦合作伙伴，开发商和研究人员合作，创建可在机构中使用的简化协议，以简化工作，进一步限制处理时间。

FDA专员Stephen M. Hahn说： “加快对可能对新冠病毒有用的治疗方法和产品进行审查是FDA的最高优先事项之一。我们希望加快通过有希望的治疗方法来帮助患者，致力于最大程度地提高我们的监管灵活性，并召集最好的创新者，以确保我们在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗。”

虽然是希望通过加速计划，以期加速部署潜在的治疗方案，但FDA的这项计划仍引发了争议。有美国媒体指出，FDA本应该就潜在的和有希望的治疗方法，与初创企业携手合作。另一方面，也有人指责FDA的一些做法过于激烈。例如，此前FDA发布了一项关于羟氯喹和氯喹的紧急使用授权令。虽然关于氯喹或羟基氯喹对新冠病毒的疗效证据有限，但FDA表示，这些药物的益处大于风险。目前，这两种抗疟药物在特朗普的大力倡导下正在美国用于治疗新冠病毒。

来源：北晚新视觉综合 人民日报海外版 人民网 澎湃新闻

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