资料图 摄：孙文文

三地药监部门将统一在医药新产业、新业态、新技术、新模式下的许可审评、注册、许可以及监管标准，共同研究信用等级评价体系，共同出台互查互评监督检查细则等制度，共建许可审查员、检查员队伍，强化事中事后监管和跨区域联合执法检查，在实施药品上市许可持有人制度和医疗器械注册人制度方面紧密合作。

在信息共享方面，三地定期通报药品、医疗器械和化妆品检验监测、不良反应或不良事件等风险管理信息，实现区域性监管信息和数据共享。在案件查办联动方面，将建立京津冀快速反应、协同应对的药品、医疗器械和化妆品突发事件应急处置协作机制，通过成立三地协查小组，严厉惩处跨区域违法犯罪行为。在加强检查员队伍建设方面，将建立医疗器械监管人员实训基地，医疗器械技术审评培训实践基地，创新培训方式，通过实地培训、观摩学习、动手实操和研讨交流等，提升检查员审评员业务能力，强化事中事后监管。

来源：北京晚报 记者张楠

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