图片由祝福宝贝专项基金提供

昨天，王哲及护士赶最早一班飞机飞往重庆，于正午时分顺利抵达溜溜家，开始给他测试抗低氧能力。因为从他们位于工厂的家到重庆西还有半个小时的路程，均依赖电源的呼吸机和制氧机无法在路上工作，溜溜必须耐受住这段时间的低氧状态。溜溜十分配合，只见他张开双臂，嘴里面裹着奶嘴，时不时还把手放在奶嘴上转两下，好像很好吃的样子。紧接着一阵咳嗽让溜溜小小的身体震荡着，但他仍然保持着双手张开的姿势，十分配合，好像知道他的救命恩人来了一样。

据溜溜妈妈说，每天溜溜喝奶都会满头大汗，由于心房缺的问题，他呼吸吃力，连吃奶都要费好大的劲儿。今天，在医生们的帮助下，整日憋在屋里的溜溜终于可以来到窗前看看外面的世界了，王医生还教他吹气球，本来是为了训练他的心肺功能，而溜溜以为是在做游戏，手舞足蹈十分兴奋。

溜溜是28周早产儿，今年2岁，体重仅有七八个月婴儿大小，溜溜父母倾尽家产救治孩子，截至目前已经花了40余万元，还在努力。如今他们一家四口挤住在一家工厂里的房子中，溜溜的姐姐也因为甲亢正在治疗，无疑给这个家庭雪上加霜。前不久通过一位爱心医生的搭桥，八一儿童医院的医生决定到重庆接溜溜来京治疗，最后拉他一把。可预估近60万元的治疗费，万小琼和阿根根本无力支撑，此时一位爱心妈妈向祝福宝贝公益基金会求助，于4月28日至今筹得第一笔治疗费15万元，溜溜这才有了千里转院的机会，后续费用仍在筹集过程中。

医生在来重庆之前，通过病例和视频已经了解到溜溜的病情，他们通过报告单发现了溜溜面临的一个很严重的问题——溜溜具有心房间隔缺损（二级），缺口长达10毫米，属于更为严重的先天性大房缺，这种情况靠后天生长是长不好的，应该尽早手术，而此前并没有人提醒溜溜的父母，这么长的时间他们只给孩子养肺了，现在溜溜还具有心衰和严重的肺纤维化等10余项疾病指征，尽管医护人员经过多半天的时间给溜溜做了转运前的一系列身体检查，并使用便携制氧机给孩子做减压测试，溜溜的状况一切正常,符合转运条件，但在长达12小时的旅途中，溜溜是否能够保持情绪，谁也说不准。

为了确保万无一失，考虑到从溜溜家到高铁站的转运需要30分钟以上,氧气包无法提供足够的压力供给，医生临时决定配备电瓶给制氧机供电,支撑这段转运，而且将家里的大型呼吸机也一起带上高铁，以防不备。涉及电瓶及大型呼吸机登车,高铁站方面也给予了必要的登车帮助。而在千里之外的北京,医院会派救护车接站,转到八一儿童医院心外科进行术前检查，由附属八一儿童医院小儿心脏科的周主任为溜溜行房间隔缺损修补术，术后用药物对肺动脉高压症状进行降压治疗。

路途中，随诊医生会随时关注溜溜的病情变化，如果出现呼吸困难加重以及心功能极速下降，有可能会在车上镇静后气管插管。如果溜溜无法维持正常生命体征，将于最近医院下车，进行更好的生命支持。此时，高铁列车正承载着两座城市的爱心隆隆地向北京进发。

来源 北京晚报 记者 曲经纬 编辑 刘琳

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