在昨天举行的国务院联防联控机制新闻发布会上,国家药监局器械注册司稽查专员江德元表示,国家药品监管局要求对所有疫情防控所急需的医疗器械开展应急审批。
图文无关 资料图,新华社记者 张玉薇 摄
江德元表示,截至7日16时,相关省级药品监管部门已经按照医疗器械应急审批的程序批准医疗器械注册申请88个,包括一次性防护服15个,医用防护口罩4个,医用外科口罩17个,一次性使用医用口罩20个。截至目前,国家药品监管局先后批准了7家企业7个产品注册,扩大了新型冠状病毒核酸检测试剂的供给能力。
来源:北京晚报 记者:刘欢
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