12岁的巧丽因为脊椎严重侧弯压迫腿部神经

这天中午，祖孙俩照例打了一份米饭、半份菜。像往常一样，都是巧丽先吃，吃剩下了，然后，张慢才慢慢端起饭盒，往嘴里扒着饭。

不同于大多数来京看病的家庭，张慢一家经历了许多磨难。如今，巧丽虽然脊椎矫正手术成功，但是，因为没有足够的康复费用，作为家里唯一的支撑，张慢不得不节衣缩食帮孩子攒钱继续治疗。

他们饱经磨难

午饭后不久，巧丽扶着病床开始练习走路。她走得很慢，很吃力。张慢说，做完脊椎矫正手术后，巧丽的腿内又被镶入12颗钢钉，目前只能依靠支撑物慢慢移动，她已经在病床上躺了将近两个月，能走路是孩子最渴望的事。

说起孩子的身世，张慢的叹息声不断。巧丽出生在一个贫困的河南家庭，她的父亲33岁时，娶了比自己小12岁的智障母亲。巧丽刚出生不到5个月，父亲就因直肠癌晚期治疗无效去世，母亲为了生活改嫁，巧丽就只好跟外婆一家生活。日子虽然清贫，却还能勉强维持。

随着巧丽慢慢长大，外公发现她的后背骨骼出现异常，肩膀一高一低的，人根本无法站直。每当外公看到巧丽的后背侧弯一年比一年严重，他就暗下决心，要多挣些钱把孩子的病治好。谁知，2012年，外公被确诊为肺癌晚期。这让这个清贫的家庭更加不堪重负。为了让苦命的外孙女活下去，外公直到一年多后去世，始终都没有接受过治疗。

此时的巧丽也越发感到自己呼吸困难。她不能参加运动，不能像别的小朋友一样奔跑，甚至连体育课，老师也不敢让她参加，她只能一个人坐在教室里。

巧丽重获新生

外公的离去，让家里再次失去了顶梁柱。巧丽只能和外婆及智障舅舅相依为命。2013夏季，由于连夜大雨，一家人住的土房被雨水冲毁，三个人用塑料布盖起了一处小窝棚。后来在村委会的帮助下，巧丽家的危房才得以改造。

此事引起当地公益组织的关注。得知巧丽家的情况后，很多义工连续几年帮助他们种地、收割。去年9月，当地志愿者联系到北京“祝福宝贝专项基金”，说明巧丽家的情况。基金会的工作人员先让志愿者带着巧丽，在当地医院做了全面检查，检查结果出来后，又找到朝阳医院骨科专家进行评估。

医生的评估结果是，符合手术条件。不过，十多万的费用让张慢十分发愁。于是，工作人员通过支付宝公益，开始募集善款。工作人员说，因为家里没有更合适的人来陪巧丽进京手术，再加上手术期间的生活费、路费不菲，外婆张慢曾有很多顾虑。最后，在去年12月底，“祝福宝贝专项基金”的工作人员亲自去河南接来巧丽。12月30日，巧丽入住朝阳医院。今年1月15日，脊柱侧弯矫正手术顺利进行。

治疗费用告急

由于巧丽术中出血多，术后，她被直接送进重症监护室。目前，已经转到普通病房进行术后恢复。不过，术后康复的费用对于这个脆弱的家庭来说，也是一笔巨大的支出。这也让已经在病房守护了四个月的张慢苦不堪言。

不同于那些进京看病的家庭，张慢，恐怕是陪床家属里最年长的。从陪着巧丽来到北京，这4个月里，她始终贴身护理着外孙女。没有钱，请不起护工，端屎端尿的事，都由她颤颤巍巍地完成；她平时吃饭极节省，每回都是吃孩子的剩饭。陪床的时候，又舍不得租个床位，晚上就趴在巧丽的床边睡。巧丽刚手术完那几天，张慢实在受不了，租了10天折叠床花了200元，这点钱心疼得她天天念叨着。

看到这种情况，基金会的工作人员经常去医院给祖孙俩帮忙。工作人员说，巧丽的康复费用缺口大约是2.5万元，希望能有更多的热心人帮助这个小姑娘渡过难关。“祝福宝贝专项基金”联系电话：400-0540-500

来源：北京晚报 北晚新视觉网  记者 张林 文并图