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据报道，美国食品药品监督管理局（FDA）5日发布通知，提醒公众埃卢姆公司的部分家用检测盒“可能出现虚假阳性结果”。报道称，这是一种快速的抗原测试，通过鼻拭子和手机应用软件来检测新冠。

FDA称其并正在与埃卢姆“密切合作”，以评估未来的“纠正步骤”。此外，FDA要求那些使用了埃卢姆检测盒并获得阳性结果的人咨询医生，并敦促购买了问题检测盒的人们进行更换。

报道提到，埃卢姆CEO称，该公司注意到了特定产品批次的虚假阳性结果，并查明了原因。然而，该公司以商业秘密为由，拒绝详细说明造成问题的原因。

“假阳性的增加是其中一个测试组件的供应链出问题的结果。”埃卢姆发言人在一份声明中说，“由于制造过程中涉及专利信息，我们无法提供更多细节。”

虽然埃卢姆和FDA都没有提供被召回的检测盒的具体数量，但RT援引《纽约时报》 称，埃卢姆召回的检测盒数量约为20万个。《纽约时报》表示，在出售给美国的检测盒中，共有42.7万个存在问题，其中一半已经使用，产生了约4.2万个阳性结果，目前还不清楚这些阳性病例中有多少是假的。

（原标题：坑了？！澳大利亚公司卖到美国新冠检测盒因质量问题检出“假阳性”，已召回数十万！）

来源：环球网 记者：边子豪

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