此前，这样罕见的病例在中国还没有发现和治愈的相关文献报道，全球只发现过两例，这很可能是中国首例。

东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强透过迷雾、直抵疾病根源：基因SLC52A2的变异，导致维生素B2代谢紊乱；维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常。刘自强决定尝试着为小宇用维生素B2治疗。2个月后，小宇的红细胞已经完全正常了；而原本肌肉萎缩无法站立的孩子，也能站稳片刻，走两三步了，孩子一天比一天进步。小宇到目前为止已经吃了3个多月的维生素B2，总计近300片，每片0.39元，花费不到120元。小宇终生都得吃维生素B2，但这对小宇父母而言已经不成为负担。

（原标题：医生用四毛钱的药治好血液病男童，家长：原本打算筹钱做骨髓移植 ）

来源：广州日报

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