新华社发（约翰·帕斯摄）

据巴西新闻网站“G1”29日报道，格德斯27日在巴西参议院新冠肺炎疫情调查委员会的会议上称，中国科兴公司的克尔来福新冠疫苗与美国辉瑞疫苗相比“效果不佳”。参议院新冠肺炎疫情调查委员会主席阿齐兹当天批评格德斯“自以为是”，“不懂的人最好不要说话，不要胡乱批评疫苗，只会抱美国大腿，美国疫苗现在连个影都没有。”

“G1”称，格德斯在27日晚些时候的采访中试图解释自己先前的言论，称其为一个“误会”，他所说病毒是由中国“发明”的，其实是“想强调人们认为新冠病毒在中国首次出现”，并且只是想强调美国公司也发明了一种有效对抗该病毒的疫苗。

“G1”称，根据世卫组织的报告，新冠病毒并非中国“发明”，病毒溯源是科学问题。此外，辉瑞疫苗并不是由美国人研发的，而是由一对土耳其裔的德国科学家夫妇开发的。目前，尽管巴西已经批准辉瑞疫苗上市，但巴西尚未收到一剂辉瑞疫苗。

据《圣保罗州报》报道，格德斯称，“非常感谢中国为我们提供了疫苗”，他本人也接种了两剂克尔来福疫苗，没有任何不适，“因此不会诋毁该疫苗”。格德斯说，总统博索纳罗告诉他，巴西外长弗兰萨将与中国方面联系，以消除“误会”。

《圣保罗页报》称，格德斯发表不当言论后，弗兰萨充当了“救火队员”的角色。弗兰萨28日在参议院外交事务委员会的听证会上表示，中国是巴西抗击疫情的“关键伙伴”，他还在另一场听证会上表示，格德斯的言论“丝毫没有损伤巴西和中国之间的关系”。同日，弗兰萨与中国驻巴西大使杨万明通话，两国官员同意“在健康友好的环境中进一步加强相互政治信任，维护两国关系友好、健康的发展气氛，携手早日战胜疫情。

延伸阅读：

巴西发布中国科兴疫苗Ⅲ期试验最终结果 研究显示对变异毒株具有效力

当地时间4月11日，中国科兴克尔来福新冠疫苗巴西合作生产方，也是该国权威医疗研究机构的布坦坦研究所发布了有关克尔来福疫苗在该国Ⅲ期临床试验的最终研究结果。

在此次发布的报告中，布坦坦研究所将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的新冠肺炎病例的保护效力由今年1月份的50.38%调升至50.7%，而对于有明显症状且需要入院治疗的新冠肺炎病例，该研究所将1月份初步发布的78%至100%的疫苗有效性修改为83.7%至100%。

本次研究结果显示，当克尔来福疫苗第一剂与第二剂的接种时间间隔超过21天时，该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同时，在预防感染性较强的变异新冠病毒的效力方面，最终研究结果显示，由于克尔来福疫苗类型属新冠病毒灭活疫苗，因此对来自巴西当地的P.1和P.2变异毒株均具有有效性，其对上述两种毒株的中和效力与普通毒株相同。

布坦坦研究所表示，该项报告已于当日提交至国际权威医学杂志《柳叶刀》，将由医学界的同行进一步评审，并在随后刊发研究结果。

（原标题：巴西高官发表不当涉华言论，后又改口）

来源：北晚新视觉综合 环球时报 央视新闻

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