阿尔伯介绍，该药是CD24蛋白与外泌体（Exosomes）的结合体，因此被命名为EXO-CD24。CD24既能与机体细胞死亡所释放的内源性分子（DAMPs）结合、避免DAMPs引起进一步的免疫反应，同时又能阻断免疫细胞的Siglec-10 受体，双管齐下降低免疫系统作用。外泌体则是小的脂质囊泡，能在细胞间穿梭运送蛋白质、RNA等物质，其主要作为CD24的运输工具。二者“强强联手”，能够有效抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”。

所谓“免疫风暴”，就是新冠肺炎重症患者体内免疫系统被过度激活，失去控制，在消灭入侵病毒的同时，对自身组织器官造成严重损伤，这是新冠肺炎致死的重要原因。因此，EXO-CD24的作用并非直接消灭病毒，而是通过消灭免疫风暴，让免疫系统更安全地清除病毒。

本报记者从视频会议了解到，2020年9月，以色列卫生部批准EXO-CD24开启临床试验。首批30名患者全部为重症，年龄从33岁到77岁不等，平均年龄为58岁，其中三分之一为女性。除一人因转入重症监护室而停止参与试验外，其余29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。

根据阿尔伯公布的病情资料，绝大部分上述患者在使用EXO-CD24治疗前血氧浓度已降至90至92，呼吸频率接近30，属于缺氧状态；反应蛋白水平大多超过100，最高达到400以上，显示严重感染。治疗后，患者血氧浓度显著上升，超过20人达到95以上，呼吸频率全部降至25以下，反应蛋白水平也普遍下降，缺氧和感染情况得到明显改善。

阿尔伯表示，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案，EXO-CD24通过气管直接吸入免疫风暴的心脏——“肺部”，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产，成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病等问题的治疗。

据悉，EXO-CD24即将进入下一步试验阶段。

来源：@科技日报