最近的研究显示，阿尔茨海默病发病20年前，淀粉样蛋白β（Aβ）聚集物就开始在大脑内沉积形成老年斑。直到发病时老年斑已广泛存在于大脑内。

研究人员开始试着利用脑脊液检查或基于正电子发射断层扫描（PET）图像的淀粉样蛋白成像法等，在阿尔茨海默病发病前或轻度认知障碍（MCI）阶段进行早期诊断并治疗。但PET的设备和试剂价格都比较高，而且可能诱发辐射损伤。

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等了17年！全球首款阿尔兹海默症创新药获批，科学家们辛苦了

我国治疗阿尔茨海默病新药获准上市，结束了该领域全球17年无新药上市历史！

2050年我国AD患者将达2800万

11月2日，国家药监局官网显示，全球首款阿尔兹海默症创新药获批 ，研发公司表示，药品年内投放市场。目前，中国是阿尔茨海默症（简称AD）患者最多的国家，2050年将达2800万。截止2017年，AD逐渐成为中国人的第5大死因。

11月2日，一档综艺节目中，张国立饰演的一位阿尔茨海默症老人被无数网友刷屏：看哭！

就在网友呼吁关注阿尔茨海默症老人的同时，一个好消息传来了！

据科技日报报道，11月2日，国家药品监督管理局批准了治疗阿尔茨海默病新药——甘露特钠胶囊（GV-971，商品名“九期一”）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。

据悉，甘露特钠胶囊是由中国海洋大学、上海药物研究所和上海绿谷制药历时22年共同研制、开发的，具有完全自主知识产权的国产创新药，也是全球首个糖类多靶抗阿尔茨海默症创新药物。

据新华社消息，阿尔茨海默症俗称老年痴呆症，一旦患病，人的记忆力、思维判断能力等会像被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去。据国际阿尔茨海默症协会统计，目前全球约有4800万患者，每3秒钟还将增加一个新病例。随着人口逐渐老龄化，阿尔茨海默症的危害越发显现。

全球用于临床治疗阿尔茨海默症的药物目前只有寥寥数款。各大制药公司在过去20多年里相继投入巨资研发新的药物，大多宣告失败。该领域已有17年无新药上市。

“九期一”获批上市，不仅填补世界空白，更满足了众多病患临床急需用药的期待。

为期36周的3期临床研究结果表明，“九期一”可明显改善轻、中度阿尔茨海默症患者认知功能障碍。与安慰剂组相比，主要疗效指标认知功能改善显著，不良事件发生率则与安慰剂组相当。

据@中科院之声 ，上海绿谷制药有限公司已做好生产、销售的各项准备，药品年内投放市场。

来源：综合科技日报 、中国青年报、人民日报、新华社、科技日报、@中科院之声、浙江卫视、网友评论等

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