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一种罕见病救命新药上市,引进审批只用了52天,北京开出首张处方

2018-09-19 19:42 北京日报客户端 TF003

9月19日,在首都医科大学附属北京天坛医院神经内科,张星虎教授为北京一名多发性硬化女患者开出了一张特别的处方——华北地区第一盒口服剂型疾病修正治疗药物奥巴捷®(特立氟胺片)。相比以往长达数年的审批流程,该药从在华获批到供药,仅用了58天,创下了国内罕见病创新药物从获批到上市的“最快速度”。

天坛医院医生开出首长罕见病新药处方

“2009年我就被确诊多发性硬化,到现在已经将近十年。”在门诊,这位多发性硬化患者手持处方陈述病情,她说自己的病情经常反复发作,从刚开始出现的复视,到现在双腿不能控制,像被“捆绑”住一样,出门只能坐轮椅,非常痛苦。“之前只有针剂来预防复发,几个月前听医生说下半年会上市一种口服药,没想到这么快就拿到了药,非常期待它的疗效。

天坛医院医生开出首长罕见病新药处方

张星虎教授介绍,多发性硬化是一种终身、慢性、进展性的疾病,该病会攻击患者的脑和脊髓,导致患者出现肢体麻木、行走困难、视力下降等症状,多次复发后可导致自理能力丧失、失明甚至有失去生命的风险。多发性硬化高发于20-40岁中青年群体,女性患者大约是男性患者的1.5-2倍。目前,全球有超过230万人患多发性硬化,患病率约为0.03%,我国约有超过3万名患者。

记者了解到,目前国外治疗复发型多发性硬化的药物有十多种,我国却仅有一两种,差距巨大。

“这次上市的新药有别于传统针剂,口服治疗方式可有效提升患者的依从性,大大改善患者预后。” 张星虎说,“近两个月来,有很多患者甚至于外地的患者前来咨询新药什么时候能够买到。”

以往,一个原研新药从申请到获批再到上市,一般需要几年时间。今年5月,国家公布《第一批罕见病目录》,多发性硬化、戈谢病等121种罕见病被纳入其中。受新政对创新药物、特别是罕见病药物加速上市的激励,罕见病新药的引入由此进入“快车道”。

来源:北京日报客户端 记者 刘欢

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